База знань Закон України “Про легалізацію та контроль використання медичних препаратів”

[Андрій Берлінов]

ЗАКОН УКРАЇНИ​

Про регулювання обігу медичного канабіса​

Дата подання документа: 08.08.2025​

Розділ I. Загальні положення​

Стаття 1. Предмет Закону
Цей Закон встановлює правові засади вирощування, виробництва, закупівлі, зберігання та використання медичного канабіса (далі — МК) у лікувальних і дослідницьких цілях, визначає порядок отримання дозволів, коло уповноважених фракцій, а також відповідальність за порушення встановлених правил.


Стаття 2. Визначення термінів
У цьому Законі терміни вживаються в такому значенні:

• Медичний канабіс(МК) — рослинна сировина, що містить активні речовини, дозволена до використання виключно в медичних та наукових цілях.
• Кваліфікована лабораторія — офіційно зареєстрована у державному реєстрі установа, що має ліцензію на вирощування, переробку та пакування МК.
• Дозвіл на обіг МК — офіційний документ, виданий Президентом України або Міністром відповідної фракції, що надає право на закупівлю, зберігання та використання МК.
• Відповідальна фракція — державна організація, уповноважена законом на використання МК у своїй діяльності.

Розділ II. Сфера застосування та суб’єкти права​

Стаття 3. Допустимі отримувачі МК
Право на отримання МК мають лише наступні державні організації:

1. Міністерство охорони здоров’я (МОЗ).
2. Міністерство внутрішніх справ (МВС) — для проведення експертиз та спецоперацій.
3. Служба безпеки України (СБУ) — для оперативно-розшукової діяльності.
4. Збройні Сили України (ЗСУ) — для медичного забезпечення особового складу.

Стаття 4. Джерела постачання

1. Закупівля МК дозволяється лише у кваліфікованих лабораторій, що внесені до державного реєстру МОЗ та мають підтвердження відповідності стандартам.
2. Постачання МК здійснюється виключно вищого сорту з офіційною якісною оцінкою не нижче трьох зірок (★★★).
3. Забороняється закупівля, зберігання та використання сировини, що не відповідає цим вимогам.
4. Звіт про кожну закупівлю, включаючи дату та час її проведення, обов’язково публікується у “Відповідальному розділі” на державному порталі.

Розділ III. Порядок отримання та використання​

Стаття 5. Дозвільна процедура

1. Для отримання МК керівник фракції подає офіційну заявку на ім’я Президента України або Міністра своєї фракції.
2. У заявці зазначаються:
   
   • мета використання;
   • обсяг партії;
   • місце зберігання;
   • відповідальна особа.
3. Дозвіл надається у формі офіційного наказу.
4. Усі дозволи на закупівлю МК підлягають обов’язковій реєстрації у “Відповідальному розділі” на державному порталі.

Стаття 6. Використання МК

1. МК може використовуватися лише у затверджених медичних або дослідницьких цілях.
2. Забороняється продаж, передача чи використання МК у розважальних цілях.
3. Кожна партія МК повинна бути задокументована у «Журналі обліку обігу МК».

Розділ IV. Контроль та відповідальність​

Стаття 7. Контроль за обігом МК

1. Міністр відповідної фракції здійснює контроль за зберіганням та використанням МК.
2. Президент України має право ініціювати перевірку у будь-який час.

Стаття 8. Відповідальність

1. Незаконне використання МК тягне за собою дисциплінарну, адміністративну або кримінальну відповідальність.
2. Привласнення або продаж МК без дозволу карається відповідно до Кримінального кодексу України.
3. Закупівля та використання МК, що не відповідає вимогам вищого сорту (★★★), прирівнюється до незаконного обігу.

Розділ V. Прикінцеві положення​

Стаття 9. Набрання чинності
Цей Закон набирає чинності з моменту його публікації у державному реєстрі.
Стаття 10. Зміни та доповнення
Внесення змін здійснюється Парламентом більшістю голосів.